La Comisión Europea aprueba la comercialización de 'Blincyto' (Amgen) para leucemia linfoblástica aguda

MADRID, 21 (EUROPA PRESS)

La compañía biotecnológica Amgen ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido a 'Blincyto' (blinatumomab), fármaco contra la leucemia linfoblástica aguda, una autorización de comercialización definitiva en toda la Unión Europea y en los países de la Asociación Europea de Libre Comercio (EFTA, por sus siglas en inglés) que están dentro del Espacio Económico Europeo (EEE), es decir, Noruega, Islandia y Liechtenstein.