La CE autoriza el uso de 'Stivarga' (Bayer) frente al carcinoma hepatocelular en pacientes ya tratados

MADRID, 30 (EUROPA PRESS)

La Comisión Europea ha autorizado la comercialización de regorafenib, comercializado por Bayer como 'Stivarga', para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma hepatocelular que han sido tratados previamente con su fármaco sorafenib, que tiene el nombre comercial de 'Nexavar'.