Europa Press | 08 ago, 2019 13:59
MADRID, 8 (EUROPA PRESS)
Investigadores de la Universidad de Trento (Italia) han conseguido, gracias a la edición del genoma, corregir permanentemente dos de las mutaciones que causan la fibrosis quística, una enfermedad hereditaria que conlleva problemas pulmonares y digestivos, y que portan una de cada 35 personas sanas, lo que significa que una pareja de portadores tiene casi una de cada cuatro posibilidades de tener un hijo con la patología.