Europa Press | 25 oct, 2019 15:02
MADRID, 25 (EUROPA PRESS)
Un estudio realizado en el Hospital Vall D'Hebron entre enero y diciembre de 2018 ha identificado una variante de susceptibilidad genética al cáncer en el 3 por ciento de los 200 exomas realizados a pacientes para estudiar una posible discapacidad intelectual o malformaciones congénitas.