Europa Press | 13 jul, 2018 13:05
MADRID, 13 (EUROPA PRESS)
El Comité de Evaluación de medicamentos de uso humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha aprobado la inclusión en la ficha técnica de 'Humira' (adalimumab) de datos adicionales sobre su potencial uso durante el embarazo y la lactancia en mujeres con enfermedades inflamatorias inmunomediadas en las que tiene indicación.