Europa Press | 24 sep, 2018 12:01
MADRID, 24 (EUROPA PRESS)
Novartis ha anunciado este lunes que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación de fingolimod, registrado como 'Gilenya', para tratar a niños y adolescentes de 10 a 17 años con formas remitentes recurrentes de esclerosis múltiple (EMRR).