Europa Press | 03 jul, 2017 12:21
MADRID, 3 (EUROPA PRESS)
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha solicitado la inclusión de la perspectiva de los pacientes en el grupo de trabajo que se aprobó en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), por el que se dispondría de un sistema de monitorización centralizado, para así evaluar y hacer un seguimiento de estudios terapéuticos sobre los resultados en salud de los fármacos para enfermedades poco frecuentes.