FDA aprueba una nueva indicación de 'GamaSTAN' (Grifols) para pacientes expuestos a la hepatitis A y sarampión

MADRID, 4 (EUROPA PRESS)

La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado la nueva formulación de la inmunoglobulina registrada por Grifols con el nombre de 'GamaSTAN', para la profilaxis post-exposición al virus de la hepatitis A (HAV, por sus siglas en inglés) y el sarampión.