Europa Press | 26 feb, 2018 16:33
MADRID, 26 (EUROPA PRESS)
La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado durvalumab, de AstraZeneca y MedImmune, su división global de investigación y desarrollo de biológicos, para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio III irresecable, cuya enfermedad no ha progresado después de un tratamiento de quimioradioterapia (QRT) concurrente basada en platino.