Europa Press | 30 jul, 2019 10:30
MADRID, 30 (EUROPA PRESS)
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación de ranibizumab, registrado por Novartis con el nombre de 'Lucentis', para el tratamiento de niños prematuros con retinopatía del prematuro (ROP), una enfermedad ocular rara que es una de las principales causas de ceguera infantil.