Europa Press | 28 nov, 2017 14:12
MADRID, 28 (EUROPA PRESS)
La Comisión Europea ha autorizado la comercialización de furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI), registrado por GSK e Innoviva con el nombre de 'Trelegy Ellipta', para el tratamiento de mantenimiento para pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave que no están adecuadamente controlados con la combinación de un corticosteroide inhalado y un agonista beta2 de acción prolongada.