Europa autoriza el uso de 'Perjeta' (Roche), después de cirugía, para cáncer de mama incipiente HER2

MADRID, 4 (EUROPA PRESS)

La Comisión Europea ha autorizado el uso de pertuzumab, registrado por Roche con el nombre de 'Perjeta', en combinación con trastuzumab ('Herceptin') y quimioterapia (en adelante, esquema terapéutico con Perjeta) para el tratamiento adyuvante de pacientes adultas con cáncer de mama incipiente con mutación de HER2 y alto riesgo de recaída.