Europa Press | 28 feb, 2018 14:05
MADRID, 28 (EUROPA PRESS)
AstraZeneca y Merck han anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés), de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), ha emitido un dictamen favorable recomendando la autorización de comercialización de olaparib, registrado con el nombre de 'Lynparza', comprimidos a dosis de 300 mg dos veces al día, para el tratamiento de mantenimiento de las pacientes con cáncer de ovario epitelial, cáncer de las trompas de falopio o cáncer peritoneal primario en recaída sensible a platino, que presentan respuesta completa o parcial a la quimioterapia basada en platino.