Europa Press | 23 may, 2019 14:07
MADRID, 23 (EUROPA PRESS)
La Comisión Europea ha aprobado con carácter condicional 'Lorviqua' (lorlatinib) para pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado ALK positivo, cuya enfermedad haya progresado tras el tratamiento con alectinib o ceritinib como primera terapia de inhibición de ALK, o crizotinib y al menos un inhibidor más de ALK.