Europa aprueba el uso de 'Blincyto' (Amgen) para pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda

MADRID, 18 (EUROPA PRESS)

La Comisión Europea ha aprobado una ampliación de la indicación de blinatumomab, registrado por Amgen con el nombre de 'Blincyto', como monoterapia para el tratamiento de pacientes pediátricos a partir de un año de edad con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de precursores B con CD19 positivo y cromosoma 'filadelfia' negativo, en recaída o refractaria, después de recibir al menos dos tratamientos previos o después de recibir un trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas previo.