Europa Press | 12 may, 2017 12:14
MADRID, 12 (EUROPA PRESS)
El tratamiento de sustitución enzimática en las enfermedades de depósito lisosomal de Gaucher, Pompe y Fabry retrasa su evolución y aumenta la supervivencia de los pacientes, según se ha puesto de manifiesto en el primer curso de enfermedades lisosomales celebrado en el Hospital Universitario Rey Juan Carlos de Móstoles.