Europa Press | 04 may, 2018 12:37
MADRID, 4 (EUROPA PRESS)
Los pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular evaluados como aptos para una frecuencia de tratamiento con brolucizumab (RTH258), de Novartis, de 12 semanas durante el primer ciclo de 12 semanas, después de la fase de carga, pudieron permanecer de forma fiable en este intervalo trimestral hasta la semana 48, según un análisis secundario preespecificado de los ensayos de fase III 'Hawk' y 'Harrier'.