Europa Press | 06 nov, 2019 18:33
MADRID, 6 (EUROPA PRESS)
La edición genética de las células inmunes de un paciente de cáncer mediante la tecnología CRISPR/Cas9 y su posterior infusión en el paciente parece "segura y factible", según los primeros datos del primer ensayo clínico fase I realizado para probar este enfoque en humanos.