Europa Press | 30 jul, 2019 13:23
MADRID, 30 (EUROPA PRESS)
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha adoptado opinión positiva sobre la solicitud para la variación de tipo II para 'Empliciti' (elotuzumab), en combinación con pomalidomida y dosis bajas de dexametasona (EPd), para pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario que hayan recibido al menos dos tratamientos previos, incluidos lenalidomida y un inhibidor de proteasoma (IP), y que hayan demostrado tener progresión de enfermedad con el último tratamiento.