Descubren que el déficit de una proteína modula las alteraciones cognitivas de la enfermedad de Huntington

MADRID, 13 (EUROPA PRESS

Científicos del Instituto de Neurociencias y el Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS), de la Universidad de Barcelona, han descubierto que el déficit de la proteína tirosina-quinasa Pyk2 puede modular las alteraciones cognitivas que caracteriza a la enfermedad de Huntington.