Europa Press | 30 jul, 2018 15:05
MADRID, 30 (EUROPA PRESS)
Investigadores de la División de Oncología, Hematología y Hemostaseología del Departamento de Niños y Adolescentes del Hospital Universitario de Frankfurt (Alemania) ya han desarrollado un medicamento para prevenir las crisis en pacientes con angioedema hereditario (AEH), una enfermedad genética rara caracterizada por hinchazones dolorosas y recurrentes de la piel y las membranas mucosas.