Científicos españoles investigan la edición genética para tratar enfermedades hereditarias de la retina

MADRID, 26 (EUROPA PRESS)

Investigadores de la Fundación Instituto de Microcirugía Ocular (IMO) han iniciado las primeras pruebas con la técnica de edición genética CRISPR para intentar tratar la retinosis pigmentaria, una enfermedad hereditaria genética que provoca una pérdida de visión actualmente irreversible y conduce a largo plazo a la ceguera completa.