Científicos españoles identifican una región del genoma implicada en la hipertensión arterial pulmonar hereditaria

MADRID, 1 (EUROPA PRESS)

Un trabajo colaborativo entre el CIBER de Enfermedades Raras y el de Enfermedades Respiratorias ha identificado una región en el genoma que podría contribuir a aumentar la susceptibilidad de sufrir hipertensión arterial pulmonar entre los portadores de una mutación en el gen BMPR2, responsable de la forma hereditaria de esta enfermedad.