Europa Press | 28 oct, 2019 14:19
MADRID, 28 (EUROPA PRESS)
Nuevos datos del ensayo fase IV 'TWILIGHT' han demostrado que en pacientes con alto riesgo de sangrado que se sometieron a intervención coronaria percutánea (ICP) y completaron 3 meses de terapia antiplaquetaria doble, 'Brilique' (ticagrelor) en monoterapia reduce el riesgo de sangrado, frente a ticagrelor junto con dosis bajas de ácido acetilsalicílico después de 12 meses.