Bayer presenta a la EMA la solicitud de autorización de comercialización de la dosis vascular de 'Xarelto'

MADRID, 10 (EUROPA PRESS)

Bayer ha presentado a la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) la solicitud de autorización de comercialización de la dosis vascular de su inhibidor del factor Xa rivaroxaban, comercializado en España bajo el nombre 'Xarelto', en combinación con ácido acetilsalicílico para el tratamiento de pacientes con enfermedad arterial coronaria (CAD por sus siglas en inglés) o enfermedad arterial periférica (PAD).