Afectados por el déficit de Alfa-1 piden más medios para investigación y acceso a los tratamientos existentes

MADRID, 3 (EUROPA PRESS)

Los afectados por el déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT), una condición genética que aumenta el riesgo de padecer enfermedades hepáticas y respiratorias, han reclamado en Santiago más medios para la investigación, el tratamiento, la formación de profesionales en la afección, además del acceso a los tratamientos existentes, que califican de "derecho básico".