Moderna recibe la aprobación de la FDA para su vacuna frente al VRS (mRESVIA) en adultos

Moderna ha anunciado que la Administración de Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado mRESVIA (mRNA-1345), vacuna de ARNm para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior causada por el virus respiratorio sincitial (VRS), en personas de 18 a 59 años con mayor riesgo de contraer la enfermedad. Esta aprobación amplía la indicación anterior de la FDA y la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) para mRESVIA, aprobada en mayo de 2024 para adultos de 60 años o más.