Grifols obtiene la aprobación de la FDA para su nuevo concentrado de fibrinógeno

Grifols ha anunciado que su concentrado de fibrinógeno, FESILTY (fibrinogen, human-chmt), ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para el tratamiento de episodios agudos de sangrado en pacientes pediátricos y adultos con deficiencia congénita de fibrinógeno (DCF), incluyendo hipo- o afibrinogenemia.