Bolsamanía | Europa Press | 17 feb, 2020 09:54 - Actualizado: 17 feb, 2020
La Agencia de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) ha aceptado y concedido a PharmaMar la revisión prioritaria a su solicitud de registro del fármaco lurbinectedina para su aprobación acelerada en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón microcítico que han progresado tras una terapia previa basada en platino. Las acciones de la compañía han registrado este lunes una subida de apenas un 0,04%.