Europa Press | 18 nov, 2025 10:57
BARCELONA, 18 (EUROPA PRESS)
Grifols ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para ampliar el uso de Thrombate III a pacientes pediátricos diagnosticados con deficiencia hereditaria de antitrombina (DHA), informa este martes.