Celltrion presenta nuevos análisis post hoc de los estudios LIBERTY en el 20.° Congreso de la ECCO para seguir evaluando la eficacia y seguridad del infliximab subcutáneo (SC)

• Los análisis post hoc de la ECCO 2025 se basan en los estudios fundamentales LIBERTY (LIBERTY-CD y LIBERTY-UC), que ya demostraron la eficacia superior del infliximab subcutáneo (CT-P13 SC) frente al placebo en la enfermedad de Crohn (EC) y la colitis ulcerosa (CU) de moderada a gravemente activas^1,2
• Nuevos datos destacan la eficacia de infliximab SC para lograr la remisión endoscópico-histológica en la CU y la mejora clínica y endoscópica en la EC en todas las localizaciones de la enfermedad^3,4
• La rápida recuperación clínica luego del aumento escalonado de la dosis de infliximab SC después de la pérdida de respuesta y la persistencia a largo plazo del fármaco en la EC, independientemente de la aparición de anticuerpos antifármaco (ADA), pone de manifiesto la solidez del infliximab SC en el tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria (EII)^5,6

- Business Wire