Oryzon rep una ajuda de 13,26 milions per al projecte VANDAM
El finançament cobreix el 64% del pressupost total del projecte
Oryzon Genomics ha estat seleccionada per rebre una ajuda no reemborsable de 13,26 milions d'euros dins del primer Projecte Important d'Interès Comú Europeu (IPCEI) a l'àmbit sanitari, Med4Cure. La subvenció representa el 64% del pressupost total del projecte VANDAM, que puja a 20,68 milions dʻeuros.
VANDAM (Validació d'agents epigenètics per a malalties rares de l'àmbit neuro aplicant un enfocament de medicina personalitzada) és un projecte de 44 mesos que cerca desenvolupar teràpies innovadores per a malalties rares del neurodesenvolupament i tumors neuroendocrins amb base genètica.
Segons va explicar el Dr. Carlos Buesa, CEO d'Oryzon, aquesta ajuda és "un pilar clau en l'estratègia clínica d'Oryzon", ja que permetrà accelerar el desenvolupament de vafidemstat com a tractament per a trastorns del sistema nerviós central, especialment en subtipus del Trastorn de l'Espectre Autista (TEA) com ara les síndromes de Phelan-McDermid o X fràgil. A més, permetrà aprofundir en el potencial d'iadademstat, el segon compost de la companyia, en càncers rars i hematològics difícils de tractar, en una estratègia de medicina personalitzada.
“La subvenció reforça la nostra sòlida posició financera i ens proporciona recursos addicionals per executar els nostres plans clínics”, va afegir el Dr. Buesa. La companyia va tancar recentment un finançament addicional de 30 milions d'euros.
Med4Cure és un macroprojecte paneuropeu que comprèn 14 iniciatives científiques desenvolupades per 13 empreses com a Participants Directes i 11 com a Participants Associats, en sis Estats membres de la UE: Bèlgica, França, Hongria, Itàlia, Eslovàquia i Espanya. A Espanya, el projecte està coordinat pel Centre per al Desenvolupament Tecnològic i la Innovació (CDTI).
El Dr. Jordi Xaus, Director Científic d'Oryzon, va expressar el seu agraïment als organismes implicats i va subratllar la importància de la col·laboració publicoprivada en l'impuls de solucions terapèutiques per a malalties rares.