Oryzon participarà al Congrés de la Síndrome de Phelan-McDermid 2025 del 26 al 29 de juny
Presentarà el seu projecte VANDAM basat en vafidemstat
Oryzon Genomics ha anunciat aquest dimarts la seva participació al Congrés de la Síndrome de Phelan-McDermid (PMS) 2025, que se celebrarà a Barcelona del 26 al 29 de juny. L'esdeveniment integra el 2n Simposi Anual CureSHANK de Desenvolupament de Medicaments i la III Conferència Científica de l'Associació Espanyola de la Síndrome de Phelan-McDermid.
El Director Científic de Oryzon, Dr. Jordi Xaus, intervindrà el 27 de juny en un panell titulat “Discussió de Perspectives de la Indústria”, dins de la sessió sobre assajos clínics comercials i no comercials del simposi PMSDDS2025.
La companyia participarà també com a patrocinador de les dues trobades, que reuniran científics, professionals sanitaris, famílies i pacients, amb l'objectiu d'avançar en el coneixement i abordatge del PMS, un trastorn genètic rar en el qual entre el 70% i el 90% dels afectats presenten trets vinculats a l'espectre autista, com agitació o agressivitat.
Oryzon compartirà el seu enfocament terapèutic a través de vafidemstat, un inhibidor d'LSD1 en desenvolupament clínic que ha mostrat eficàcia en la reducció de símptomes d'agitació i agressivitat en assajos amb pacients amb Trastorn Límit de la Personalitat (TLP), TEA i TDAH. Aquest tractament constitueix l'eix del projecte VANDAM, inclòs al programa europeu IPCEI Med4Cure, que havia concedit a Oryzon un finançament de 13,5 milions d'euros.
La companyia, en col·laboració amb INGEMM i IdiPaz, ha publicat recentment un estudi observacional en Frontiers in Psychiatry sobre caracterització clínica del PMS, i avança en la preparació d'un futur assaig clínic de psiquiatria de precisió amb vafidemstat per a aquesta població.
“El desenvolupament de teràpies de precisió per a trastorns monogénicos rars com el PMS és una prioritat científica i mèdica”, ha assenyalat Dr. Xaus. “Vafidemstat representa una oportunitat única per a abordar alteracions del comportament vinculades a mutacions epigenètiques, i aquest congrés és una plataforma clau per a continuar avançant”.