Zeltia acaba de comunicar a la CNMV que Janssen Research & Development ha anunciado la presentación al regulador farmacéutico de Estados Unidos, la FDA, la solicitud de autorización de comercialización para Yondelis.
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En concreto, para el tratamiento con este medicamento a los pacientes con sarcoma de tejidos blancos avanzado que han recibido previamente quimioterapia, incluyendo una antraciclina.
“Estamos particularmente orgullosos de esta solicitud, ya que muestra nuestro compromiso con Yondelis y con la gente a la que puede ayudar”, ha explicado Peter F. Lebowitz, jefe de oncología global de Janssen.
“El tratamiento para el sarcoma de tejidos blancos avanzado ha estado estancado durante décadas y nuestra esperanza es que este fármaco sea una nueva opción para la gente que vive con esta agresiva enfermedad”, ha destacado.
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